临床医学研究中心下设药物临床试验机构办公室、医学伦理委员会办公室和药物I期临床试验研究病房。中心现有专职工作人员13人。为中国药理学会药物临床试验专业委员青委会主任委员单位和江西省药物临床试验与研究学会副理事长单位。
江西省肿瘤医院2013年5月首次获得国家食品药品监督管理总局颁发的“药物临床试验机构资格认定证书”，2017年5月通过国家局的药物临床试验机构资格认定复核检查，2020年完成药物临床试验机构和医疗器械临床试验机构备案，目前临床医学研究中心包括肿瘤科、放射治疗科、血液科、中医肿瘤科、妇科、骨科、核医学科及药物I期临床试验研究病房共8个专业。
药物I期临床试验研究病房占地1800余平方米，病房配制有13间病房，1间重症监护室，编制床位数共41张，科室现配有2名专职医生，4名专职临床护士。
诊疗范围
1）新药I期临床试验，包括新药的首次人体试验（FIH）、临床药代动力学(PK)、药物相互作用（DDI）、特殊人群PK研究等；
2）人体生物等效性试验，包括人体生物利用度和仿制药一致性评价；
3）定量药理学研究，包括群体药代动力学（PPK）、群体药代动力学（PPD）、药物体内外相关性（IVIVC）、生理药代动力学（PBPK）研究等；
4）药物基因组学研究；
5）各期药物和器械临床试验项目的管理；
6）临床试验项目的伦理审查。
管理框架
临床医学研究中心负责人：张红，0791-88331329
药物临床试验机构办公室负责人：曾彩雯，0791-88331395
药物I期临床试验研究病房负责人：张红，0791-88331329
医学伦理委员会秘书：陈小丹，0791-88330236
