关于粘贴伤口敷料等7个项目的第二次采购公告
我院拟对以下采购项目进行公开采购，欢迎符合资格条件的公司或厂商投标。
一、采购内容：
采购编码 |
项目名称 |
基本情况 |
YXZB-HC-2026-012（第二次） |
粘贴伤口敷料 |
江西省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定。 1.保护创面、防止感染、吸收渗液、促进愈合并减轻疼痛；2.经环氧乙烷灭菌； 3.规格包含：10*40cm。 |
YXZB-HC-2026-017（第二次） |
医用敷巾 |
1.医用敷巾 ①各类穿刺包内放置使用，可耐受134度高温灭； ②医用灭菌无纺布单位面积质量应>45g/m²； ③医用灭菌包装无纺布外无洞孔、裂缝、撕裂现象； ④规格包含：80cm×60cm、开洞尺寸Φ13；90cm×90cm、开洞尺寸Φ13； ⑤产品可按医院需求定制长度、宽度及开洞尺寸。 2.医用敷巾 ①供手术中覆盖人体或器械、病床等使用； ②基布材料是复合非织造布或非织造布，基布材料单位面积克重不低于30g/m2； ③粘贴材料是聚乙烯（PE）薄膜和医用压敏胶； ④隔离纸材料是防粘纸； ⑤医用敷巾正方形或矩形； ⑥规格包含：50cm×60cm、开洞尺寸Φ13； ⑦产品应无菌； ⑧产品可按医院需求定制长度、宽度及开洞尺寸； ⑨江西省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定。 |
YXZB-HC-2026-019（第二次） |
一次性使用吸引管 |
江西省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定。 1.与吸引机配套后，用于手术中、手术后的血水、废液等引流、吸引使用； 2.产品为吸引头直管型，由内外导管和接头组成，外导管含5-6个侧孔，内管顶部有孔； 3.吸引头外径应有：11.3mm。 |
YXZB-HC-2026-022（第二次） |
一次性使用乳胶菌状头导尿管 |
江西省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定。 1.供临床腹盆腔引流、膀胱造瘘和胃部造瘘用； 2.产品由菌状头、管身及锥形接口组成； 3.天然乳胶材质； 4.规格：包含8mm（Fr24）。 |
YXZB-HC-2026-024（第二次） |
一次性使用备皮包 |
江西省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定。 1.术前皮肤准备，用于清除手术部位毛发，降低感染风险，保障手术安全； 2.产品按医院需求配置，基本配有纱布块、备皮刀、护理垫、棉球、皂液棉球、碘伏棉球、镊子、手套； 3.经环氧乙烷灭菌，产品无菌。 |
YXZB-HC-2026-027（第二次） |
脑棉片 |
江西省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定。 1.用于脑外科手术时止血等用途； 2.规格应有：2.5cm×8cm、2cm×4cm、1.5cm×2.5cm、1cm×1.5cm； 3.按医院需求将不同规格、不同数量的脑棉片组成套包。 |
YXZB-HC-2026-030（第二次） |
医用无菌罩单 |
江西省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定。 1.产品用于覆盖外科手术室器械台、操作台、显示屏等，避免手术中医生接触上述部位后，再接触手术中病人伤口部位造成感染； 2.本产品由PE复合PP所得复合非织造布及松紧带制成，经环氧乙烷灭菌； 3.规格应有：220*90cm。 |
二、投标人应具备的资质
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动）。
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商，不得参加本次采购活动；
（3）通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的采购活动。
三、报名人应提交的资料
1、资格证明文件：提供“二、报名人应具备的资质”内的所有资格信用承诺函。
2、法定代表人授权书原件（含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名）
3、如果所投产品是二、三类医疗器械产品的，必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》；是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。
4、如果货物不是投标人自己制造的，应提供制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书（须有制造商法人签字和制造商公章，格式自拟）。
5、投标人如非所投产品制造商，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械经营许可证》，所投产品是二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》；
6、投标人为所投产品制造商的，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》；是二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》；是一类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》。
7、项目相关技术文件：产品彩页、产品说明书、产品质量检测报告、产品质量保证书等
8、如果项目需配套采购设备，须提供配套设备相关资质及技术文件（如原厂技术参数及配置清单、质量检测报告及彩页等）及报名人认为有必要的材料。
四、报名要求：
(1)严格按照以上要求准备相关报名材料，不符合要求的报名不被受理。
(2)项目属于江西省医保公共服务平台内的产品，必须提供平台内备案公示截图信息；已上报平台但未公示的产品需提供相关产品平台上报凭证（项目开标前还未在平台公示的视为无效），未提供平台内备案公示截图信息或上报凭证的产品报名无效。
（3）产品有收费项目标准，须提供在《江西省医疗服务项目价格汇编》书中收费编码资料复印件或省物价局补充文件复印件。
(4)以上资料需加盖投标人公章（清晰），提供胶装纸质版报名材料一份给医学装备部，另附表一还须将Excel版本发送至邮箱qixieke509@163.com。
五、报名时间与地点
1、报名方式采用现场报名制
2、时间：即日起至2026年8月6日止，工作时间为8:00-12:00,14:30-17:30（法定节假日除外）
3、地点/电话：医学装备部0791-88314509
4、联系人：傅豪
六、开标时间与地点
另行通知。
江西省肿瘤医院
2026年7月31日
