我院拟对以下采购项目进行公开采购,欢迎符合资格条件的公司或厂商投标。
一、项目基本情况:
采购编号 |
项目名称 |
基本要求 |
CGZX-HC-2026-049 |
皮肤扩张器项目 |
1、皮肤扩张器:江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,产品包含外囊、连接管及注射阀,适用于瘢痕修复、创面修复、组织缺损修复等,通过手术植入皮肤软组织下缓慢扩张皮肤软组织,为后续皮瓣转移或植皮提供足够的皮肤组织量; 2、材质为无菌医用级硅胶; 3、扩张器囊体柔韧,注射2倍充盈量后,扩张囊不渗漏不破裂; 4、注射底座易通过触摸定位、易穿刺; 5、注射底座可耐受多次穿刺并在≥12Kpa的内腔压力下不渗漏; 6、至少包含为肾形、圆形、长方形型号;容量至少包含50ml、100ml、150ml、200ml、300ml; 7、连接管长度≥9cm。 |
CGZX-HC-2026-050 |
鼻假体(L型)项目 |
1、鼻假体(L型):江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于隆鼻术、鼻部畸形矫正、鼻部整形修复等手术,植入鼻背以改善鼻部轮廓与形态; 2、材质为无菌医用级硅胶; 3、鼻假体为L型结构,贴合亚洲人鼻部解剖生理特点,植入后贴合性佳,形态稳定; 4、支持术中雕刻。 |
CGZX-HC-2026-051 |
鼻假体(T型)项目 |
1、鼻假体(T型):江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于隆鼻术、鼻部畸形矫正、鼻部整形修复等手术,植入鼻背以改善鼻部轮廓与形态; 2、材质为无菌医用级硅胶; 3、鼻假体为T型结构,贴合亚洲人鼻部解剖生理特点,植入后贴合性佳,形态稳定; 4、支持术中雕刻。 |
CGZX-HC-2026-052 |
鼻膨体 (进口产品)项目 |
1、鼻膨体:进口产品,江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于隆鼻术、鼻部畸形矫正、鼻部整形修复等手术,植入鼻背以改善鼻部轮廓与形态,更适用于对硅胶假体有排斥反应或追求更自然触感的患者; 2、产品主要成分为聚四氟乙烯,质地柔软、触感自然、不易移位; 3、产品含:长60-65mm、宽12-15mm,厚度分为6-6.5mm及8-8.5mm等规格; 4、支持术中雕刻。 |
CGZX-HC-2026-053 |
鼻膨体 (国产产品)项目 |
1、鼻膨体:国产产品,江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于隆鼻术、鼻部畸形矫正、鼻部整形修复等手术,植入鼻背以改善鼻部轮廓与形态,更适用于对硅胶假体有排斥反应或追求更自然触感的患者; 2、产品主要成分为聚四氟乙烯,质地柔软、触感自然、不易移位; 3、产品含:长60-65mm、宽12-15mm,厚度为6-8mm等规格; 4、支持术中雕刻。 |
CGZX-HC-2026-054 |
皮肤减张器 (环形)项目 |
1、皮肤减张器:江西省医保公共服务平台内产品,二类医疗器械及以上;环形,适用于乳晕整形手术切口或圆形切口的持续、均匀的减张闭合与瘢痕预防; 2、产品为低致敏性、强粘性、透气性的水/油性胶体材质; 3、产品具有防水性,防止术后渗液、汗液浸湿胶体影响粘附功能; 4、拉扣采用机械式或自锁式; 5、拉扣数量≥10扣,内环直径为2cm±10%。 |
CGZX-HC-2026-055 |
皮肤减张器 (无纺布)项目 |
1、皮肤减张器:江西省医保公共服务平台内产品,二类医疗器械及以上,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于手术切口的持续、均匀的减张闭合与瘢痕预防; 2、产品为低致敏性、强粘性、透气性的无纺布材质; 3、产品具有防水性,防止术后渗液、汗液浸湿胶体影响粘附功能; 4、拉扣采用机械式或自锁式; 5、产品含单扣或多扣等规格; 6、每扣宽度≥1.5cm,以满足临床使用。 |
CGZX-HC-2026-056 |
医用硅酮凝胶 (进口产品)项目 |
1、医用硅酮凝胶:进口产品,江西省医保公共服务平台内产品,二类医疗器械及以上,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于手术或外伤后瘢痕的预防与治疗,抑制瘢痕增生; 2、产品主要成分为医用级硅酮,无毒、无刺激性; 3、硅酮含量≥90%; 4、产品为均匀、细腻的凝胶质地; 5、容量≥15g/支或≥15ml/支。 |
CGZX-HC-2026-057 |
医用硅酮凝胶 (国产产品)项目 |
1、医用硅酮凝胶:国产产品,江西省医保公共服务平台内产品,二类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于手术或外伤后瘢痕的预防与治疗,抑制瘢痕增生,淡化色沉; 2、产品主要成分为医用级硅酮,无毒、无刺激性; 3、硅酮含量应≥90%; 4、产品为均匀、细腻的凝胶质地; 5、容量≥15g/支或≥15ml/支。 |
CGZX-HC-2026-058 |
医用硅酮敷料 (进口产品)项目 |
1、自粘性软聚硅酮敷料:进口产品,江西省医保公共服务平台内产品,二类医疗器械及以上,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于手术或外伤后瘢痕的预防与治疗,抑制瘢痕增生; 2、产品主要成分为成分为医用级硅酮,无毒、无刺激性; 3、具有良好的延展性,不易卷边; 4、可用于面部、关节等易活动部位,可剪裁,反复黏贴; 5、产品包含5cm*7.5cm、4cm*30cm及10cm*18cm 3种规格。 |
CGZX-HC-2026-059 |
医用硅酮敷料 (国产产品)项目 |
1、自粘性软聚硅酮敷料:国产产品,江西省医保公共服务平台内产品,二类医疗器械及以上,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于手术或外伤后瘢痕的预防与治疗,抑制瘢痕增生; 2、产品主要成分为医用级硅酮; 3、具有良好的延展性,不易卷边; 4、可用于面部、关节等易活动部位,可剪裁,反复黏贴; 5、产品包含5cm*7.5cm、4cm*30cm及10cm*18cm 3种规格。 |
CGZX-HC-2026-060 |
医用自粘弹力绷带项目 |
1、医用自粘弹力绷带:江西省医保公共服务平台内产品,一类医疗器械及以上,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于隆乳术后、面部手术后创面的加压包扎、固定敷料、支撑软组织、减轻术后水肿、预防血肿及促进形态塑形; 2、材质要求:弹力绷带由带有粘胶的织物组成,透气性好,皮肤耐受性高,具有自粘特性,无需辅助固定; 3、弹力性能:具有均匀、持久的弹性,长度可拉伸,可完全贴合身体的轮廓并提供稳定的粘性; 4、不易松弛或卷边; 5、产品含宽度:6cm±10%,长度≥2.5m及宽度:8cm±10%,≥2.5m规格产品,以满足临床使用。 |
CGZX-HC-2026-061 |
注射用胶原蛋白 项目 |
1、注射用胶原蛋白:江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于面部真皮组织注射,纠正面部皱纹; 2、产品性状为凝胶质地或复合溶液质地; 3、具有交联技术,含Ⅰ型或Ⅲ型胶原蛋白; 4、具有良好的生物相容性; 5、胶原浓度≥35mg/ml,容量≥1ml; 6、封装于一次性使用预灌封玻璃注射器中; 7、按需提供配套用注射针头(27G/13mm锐针头、27G/40mm钝针头)。 |
CGZX-HC-2026-062 |
注射用透明质酸钠(唇部)项目 |
1、注射用透明质酸钠:江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于唇部的真皮深层、皮下填充,适用于改善唇部轮廓(丰唇); 2、产品为无色、透明凝胶质地; 3、具有良好的生物相容性; 4、具有交联技术,成分主要为透明质酸钠; 5、交联透明质酸钠浓度≥15mg/ml,容量≥1ml; 6、产品在体内维持降解周期≥6个月; 7、封装于一次性使用预灌封玻璃注射器中; 8、按需提供配套用注射针头(27G/13mm锐针头、27G/40mm钝针头)。 |
CGZX-HC-2026-063 |
注射用透明质酸钠(下颌)项目 |
1、注射用透明质酸钠:江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于注射到骨膜上、填充下颌区域,以改善轻度至中度下颌后缩患者的下颌轮廓; 2、产品为无色、透明凝胶质地; 3、具有良好的生物相容性; 4、具有交联技术,成分主要为透明质酸钠; 5、交联透明质酸浓度≥20mg/ml,容量≥1ml; 6、产品在体内维持降解周期≥6个月; 7、封装于一次性使用预灌封玻璃注射器中; 8、按需提供配套用注射针头(27G/13mm锐针头、27G/40mm钝针头)。 |
CGZX-HC-2026-064 |
注射用透明质酸钠(颈部)项目 |
1、注射用透明质酸钠:江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于颈部的真皮深层、皮下填充,适用于改善颈纹; 2、产品为无色、透明溶液质地; 3、具有良好的生物相容性; 4、具有交联技术,成分主要为透明质酸钠; 5、非交联透明质酸钠浓度≥12mg/ml,容量≥1.5ml; 6、产品在体内维持降解周期≥6个月; 7、封装于一次性使用预灌封玻璃注射器中; 8、按需提供配套用注射针头(27G/13mm锐针头、27G/40mm钝针头)。 |
CGZX-HC-2026-065 |
注射用透明质酸钠(鼻唇沟)项目 |
1、注射用透明质酸钠:江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于真皮组织中至深层注射以纠正中重度鼻唇沟/鼻唇部皱纹; 2、产品为无色、透明凝胶质地; 3、具有良好的生物相容性; 4、成分主要为透明质酸钠; 5、透明质酸浓度≥20mg/ml,且100%为交联透明质酸钠,容量≥1ml; 6、产品在体内维持降解周期≥6个月; 7、封装于一次性使用预灌封玻璃注射器中; 8、按需提供配套用注射针头((27G/13mm锐针头、27G/40mm钝针头)。 |
CGZX-HC-2026-066 |
医用面膜(含透明质酸钠)项目 |
1、医用面膜:江西省医保公共服务平台内产品,二类医疗器械及以上,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于各类医美治疗后(如激光、微针、水光注射等)的皮肤修复、镇静、保湿、屏障修复及促进创面愈合; 2、主要成分为透明质酸钠,含量≥2.0mg/ml; 3、材质为无纺布或蚕丝面膜布、透气性好; 4、面膜布形状为脸型或椭圆形或圆形。 |
CGZX-HC-2026-067 |
医用面膜(含胶原蛋白)项目 |
1、医用胶原蛋白敷料:江西省医保公共服务平台内产品,二类医疗器械及以上,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于各类医美治疗后(如激光、微针、水光注射等)的皮肤修复、镇静、保湿、屏障修复及促进创面愈合; 2、产品内含胶原蛋白成分,浓度≥0.3mg/ml; 3、材质为无纺布或蚕丝面膜布、透气性好; 4、面膜布形状为脸型或圆形或椭圆形。 |
CGZX-HC-2026-068 |
螺纹注射器及特殊针头项目 |
本项目包含螺纹注射器、水光针头(九针)、水光针头(单针)、一次性使用钝末端注射针、皮肤药物导入微针(滚针)。 1、螺纹注射器: 1.1、江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于推住各类药液,不松动、漏液,为一次性无菌产品; 1.2、螺纹注射器规格至少包含1ml、2ml、5ml、10ml、20ml,卡口呈螺纹,针筒材质为塑料,针头为医用级不锈钢材质; 1.3、推注活塞滑动顺畅、不卡顿。 2.水光针头(九针): 2.1、江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于浅中层皮肤治疗注射给药,为一次性无菌产品; 2.2、九根针呈3排矩形排列,针距一致,点阵均匀;斜面锐角针尖或三棱针尖,粗细均匀,医用级不锈钢材质; 2.3、针头可旋转调节长度,范围0-2.5mm,带负压接口,针体粗细规格至少包含32G、34G,需与螺纹注射器配套使用。 3.水光针头(单针): 3.1、江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于深层次、小靶点的皮肤治疗注射给药,为一次性无菌产品; 3.2、斜面针尖或圆锥形针尖,医用级不锈钢材质,圆滑锋利,无毛刺,不易弯折; 3.3、针头长度至少包含1.5mm、2.5mm、4mm,针体粗细规格至少包含32G、34G,需与螺纹注射器配套使用。 4、一次性使用钝末端注射针: 4.1、江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于软组织填充术,向面部等部位的真皮组织或皮下组织注射,为一次性无菌产品; 4.2、针尖为钝型,光滑无毛刺、无锐边,医用级不锈钢材质,不易弯折,不易断裂; 4.3、针管外径规格至少包含18G、23G、25G、27G; 4.4、针尖侧孔出液,流道通畅,不堵针,不渗漏。 5.皮肤药物导入微针(滚针): 5.1、江西省医保公共服务平台内产品,二类医疗器械及以上,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于皮肤表面滚动微创,打开皮肤通道,促进药物导入,为一次性无菌产品; 5.2、针尖为棱锥型,锋利尖锐,微针均匀分布于滚轮表面,医用级不锈钢材质; 5.3、滚轮转动灵活,针尖排列整齐,无弯针、无断针、无脱针; 5.4、针长范围至少包含0.25-1mm,针尖数量至少包含192、540。 |
CGZX-HC-2026-069 |
重组胶原蛋白冻干粉/冻干纤维项目 |
1、重组胶原蛋白冻干粉/冻干纤维:江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于面部、眼部等部位的皮内真皮层注射,暂时性改善皮肤水润度、弹性及细纹; 2、制剂为冻干纤维/冻干粉,为III型胶原蛋白; 3、容量≥2mg/支; 4、封装于玻璃瓶中; 5、具有良好生物相容性; 6、本项目须按需提供配套使用的注射器及针头(34G旋转调节九针头、34G/1.5mm锐针头)。 |
CGZX-HC-2026-070 |
注射用透明质酸钠复合溶液 (面部)项目 |
1、注射用透明质酸钠复合溶液:江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于面部的皮内真皮层注射,暂时性改善皮肤水润度、弹性及细纹; 2、产品主要成分为医用非交联透明质酸钠,另含氨基酸等多种营养成分; 3、非交联透明质酸钠浓度≥5mg/ml; 4、容量≥2.5ml; 5、体内维持降解周期≥1个月; 6、封装于玻璃瓶或一次性使用预灌封注射器中; 7、本项目须按需提供配套使用的注射器及针头(34G旋转调节九针头、34G/1.5mm锐针头)。 |
CGZX-HC-2026-071 |
注射用透明质酸钠复合溶液 (颈部)项目 |
1、注射用透明质酸钠复合溶液:江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于颈部的皮内真皮层注射填充,改善皮肤水润度、弹性及细纹; 2、产品主要成分为医用非交联透明质酸钠,另含氨基酸等多种营养成分; 3、非交联透明质酸钠浓度≥5mg/ml; 4、容量≥1.5ml; 5、体内维持降解周期≥1个月; 6、封装于一次性使用预灌封注射器中; 7、本项目须按需提供配套使用的注射器及针头(30G/12mm锐针头、32G/13mm锐针头、30G/25mm钝针头)。 |
CGZX-HC-2026-072 |
注射用透明质酸钠溶液(基础水光)项目 |
1、注射用透明质酸钠溶液(基础水光):江西省医保公共服务平台内产品,三类医疗器械,满足国家最新《医疗器械分类目录》规定,适用于面部的皮内真皮层注射,改善皮肤水润度、弹性及细纹; 2、产品主要成分为医用非交联透明质酸钠,浓度≥12mg/ml; 3、容量≥2ml; 4、封装于一次性使用预灌封注射器中; 5、重均分子量范围至少涵盖150万-200万区间,分子量分布系数在1.0-3.0之间; 6、体内维持降解周期≥1个月; 7.本项目须按需提供配套使用的注射器及针头(配套针头为34G旋转调节九针头、34G/1.5mm锐针头)。 |
二、投标人应具备的资质:
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动)。
(2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商,不得参加本次采购活动;
(3)通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
三、投标人应提交的资料
1、法定代表人授权书原件(含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名)
2、如果所投产品是二、三类医疗器械产品的,必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》;是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。
3、如果货物不是投标人自己制造的,应提供制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书(须有制造商法人签字和制造商公章,格式自拟)。
4、投标人如非所投产品制造商,所投产品是三类医疗器械产品的,需提供《医疗器械经营许可证》,所投产品是一、二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》;
5、投标人为所投产品制造商的,所投产品是三类医疗器械产品的,需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》。
6、项目相关技术文件、产品彩页、产品样品(含包装)、产品说明书、产品质量检测报告、产品质量保证书等投标人认为有必要的材料。
四、报名要求:
(1)严格按照以上要求准备相关报名材料,不符合要求的报名不被受理。
(2)投标公司提供的有效证件需通过江西省药品监督管理局平台数据查询。
(3)项目属于江西省医保公共服务平台内的产品,必须提供平台内备案公示截图信息;已上报平台但未公示的产品需提供相关产品平台上报凭证。
(4)产品或产品相关检测项目有收费项目标准,须提供在《江西省医疗服务项目价格汇编》书中收费编码资料复印件或省物价局补充文件复印件。
(4)以上资料需加盖投标人公章(清晰),提供胶装纸质版报名材料一份给招标采购中心,报名资料缺项或审核不满足要求则视为报名无效;另附表一、附表二还须将Excel版本发送至邮箱zbcgzx772@163.com 。
五、报名时间与地点
1、报名方式采用现场报名制
2、时间:即日起至2026年5月20日止
3、地点/电话:招标采购中心0791-86265772
4、联系人:赵心彤
注:请报名企业提前准备好报名材料,尽早完成报名,非工作时间不受理,过时不候。
六、开标时间与地点
另行通知
江西省肿瘤医院
2026年5月14日