关于组织固定液等42种病理用耗材试剂项目的采购公告-江西省肿瘤医院

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关于组织固定液等42种病理用耗材试剂项目的采购公告

发布日期：2026-03-11 10:15:58 浏览次数:

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我院拟对以下采购项目进行公开采购，欢迎符合资格条件的公司或厂商投标。

一、项目基本情况：

采购编号	序号	项目名称	单位	技术需求
CGZX-HC-2026-008	1	组织固定液	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，适用于保存细胞和组织的原有形态结构。主要成分含有：甲醛、纯化水、磷酸盐。pH为7.0-7.4。
	2	塑料晾片板	片	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，适用于承载和干燥病理切片。
	3	盖玻片（24*32）	片	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，大小24*32mm，厚度0.13-0.16mm，优质超白玻璃材质，高透光率，适用于保护样本、优化观察并确保诊断准确性。
	4	盖玻片（24*24）	片	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，大小24*24mm，厚度0.13-0.16mm，优质超白玻璃材质，高透光率，适用于保护样本、优化观察并确保诊断准确性。
	5	盖玻片（24*50）	片	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，大小24*50mm，厚度0.13-0.16mm，优质超白玻璃材质，高透光率。适用于保护样本、优化观察并确保诊断准确性。
	6	激光打号载玻片	片	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。大小：75～76mm*25～26mm，厚度:1.0mm～1.2mm，单头单面白色涂装，可用于激光打号机打号，超白玻璃材质，四边抛光，45°倒角。
	7	载片盒	片	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，适用于安全存放和运输承载着组织切片的载玻片。
	8	粘附载玻片	片	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。大小：75～76mm*25～26mm，厚度:1.0mm～1.2mm，单头单面白色涂装，适可用于激光打号机打号，为PCI亲水性粘附载玻片，适用于罗氏免疫组化平台制片，超白玻璃材质，四边抛光，45°倒角，带四个“+”标志。
	9	不锈钢包埋底模（大）	个	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。不锈钢材质，37246mm，底部平整，用于组织包埋过程中‌支撑和定型组织样本。
	10	不锈钢包埋底模（中）	个	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。不锈钢材质，30246mm，底部平整，适用于组织包埋过程中‌支撑和定型组织样本。
	11	不锈钢包埋底模（小）	个	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。不锈钢材质，24246mm，底部平整，适用于组织包埋过程中‌支撑和定型组织样本。
	12	不锈钢包埋底模（微）	个	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。不锈钢材质，10～1510～154～6mm，底部平整，适用于组织包埋过程中‌支撑和定型组织样本。
	13	二硫代苏糖醇	克	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于处理黏液性样本，实现细胞有效分离和制片。‌
	14	苏木素精	克	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于对组织细胞中的细胞核染色。‌
	15	伊红Y	克	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于对细胞组织进行染色。
	16	孵育盒	片	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于保持恒温恒湿，避免切片干燥。
	17	病理切片石蜡	克	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。熔点：58-60℃或60-62℃，颗粒型，高纯度无杂质。
	18	取材刀柄	把	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。刀柄带有标尺，可用于测量组织样本的大小或深度；设计为可更换刀片，方便使用不同类型和尺寸的刀片；耐腐蚀、耐磨材质。
	19	一次性刀片	片	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。刀片常规尺寸(高)(宽)(长):≥0.254880mm，偏角≥34°，不锈钢材质用于切片制作，以便于观察和分析组织样本。产品质量不低于羽毛或徕卡或赛默飞。
	20	不锈钢染色架加固型	片	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于固定和浸泡载玻片或染膏，方便操作和清洗。
	21	染色缸	个	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于固定和浸泡载玻片或染膏，方便操作和清洗，尺寸：120mm*150mm。
	22	吸头	个	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于用于准确移取液体样本，200ul吸量。
	23	吸头	个	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于用于准确移取液体样本，1000ul吸量。
	24	冷冻包埋剂	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于在冰冻切片时支撑组织，以增加组织的连续性，减少皱折及碎裂。
	25	不干胶标签	万张	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于标记病理样本。
	26	橡胶水泥	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于固定和支撑组织样本，以便进行后续的切片和观察，密封性好，耐高温，可揭性好。无毒、无刺激性气味，可用于荧光原位杂交。‌‌
	27	脱蜡液	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于高效、安全地去除石蜡切片中的石蜡。
	28	封片胶	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。 1.成分：环保材料，无刺激性气味，不含二甲苯。 2.透明度高，封片超净无色，长期保存也不会褪色。 3.干固较快。
	29	Masson三色染色液	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于胶原纤维和肌纤维的鉴别染色。
	30	Van Gieson染色液	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于组织细胞学胶原纤维和肌纤维的鉴别染色。
	31	网状纤维染色液	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于组织中网状纤维的组织细胞学染色。
	32	弹性纤维染色液（维多利亚蓝法）	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于组织细胞学染色从而定性检测组织切片中的弹性纤维。
	33	苏丹黑染色液	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于组织细胞中脂类的染色。
	34	病理糖原染色液	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于组织细胞学糖原和霉菌的染色。
	35	爱先蓝-糖原染色液（AB-PAS）	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于组织细胞学染色从而定性鉴定多糖中的酸粘蛋白。
	36	黑色素染色液（硫酸亚铁法）	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于定性组织学黑色素的染色。
	37	甲醇刚果红染色液	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于定性组织学染色，有选择性地对组织中的淀粉体染色。
	38	病理抗酸染色液	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于组织细胞中结核杆菌、麻风杆菌等细菌的抗酸染色。‌
	39	病毒染色液（地衣红法）	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于组织学病毒的染色。
	40	磷钨酸苏木素染色液	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于定性组织学肌纤维和纤维素的染色。
	41	伊红染色液	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于对细胞组织进行染色。‌
	42	苏木素染色液	ml	产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质。适用于对组织细胞中的细胞核染色。

二、投标人应具备的资质：

满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；

6、法律、行政法规规定的其他条件：

（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动）。

（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商，不得参加本次采购活动；

（3）通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。

三、投标人应提交的资料

1、法定代表人授权书原件（含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名）

2、如果所投产品是二、三类医疗器械产品的，必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》；是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。

3、如果货物不是投标人自己制造的，应提供制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书（须有制造商法人签字和制造商公章，格式自拟）。

4、投标人如非所投产品制造商，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械经营许可证》，所投产品是一、二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》；

5、投标人为所投产品制造商的，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》；是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》。

6、项目相关技术文件、产品彩页、产品样品（含包装）、产品说明书、产品质量检测报告、产品质量保证书等投标人认为有必要的材料。

四、报名要求：

(1)严格按照以上要求准备相关报名材料，不符合要求的报名不被受理。

(2)项目属于江西省医保公共服务平台内的产品，必须提供平台内备案公示截图信息；已上报平台但未公示的产品需提供相关产品平台上报凭证。

（3）产品或产品相关检测项目有收费项目标准，须提供在《江西省医疗服务项目价格汇编》书中收费编码资料复印件或省物价局补充文件复印件。

(4)以上资料需加盖投标人公章（清晰），提供胶装纸质版报名材料一份给招标采购中心，报名资料缺项或审核不满足要求则视为报名无效；另附表一、附表二还须将Excel版本发送至邮箱zbcgzx772@163.com 。

五、报名时间与地点

1、报名方式采用现场报名制

2、时间：即日起至2026年3月17日止

3、地点/电话：招标采购中心0791-86265772

4、联系人：赵心彤

注：请报名企业提前准备好报名材料，尽早完成报名，非工作时间不受理，过时不候。

六、开标时间与地点

另行通知

江西省肿瘤医院

2026年3月11日

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