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关于一次性使用活体取样钳(活检钳)和一次性使用内窥镜注射针项目的遴选公告

发布日期:2025-06-12 10:47:33 浏览次数:

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关于一次性使用活体取样钳(活检钳)和一次性使用

内窥镜注射针项目的遴选公告

我院拟对以下项目进行公开遴选,欢迎符合资格条件的公司或厂商参与。

一、项目基本情况:

采购编码

项目名称

基本情况

YXZB-HC-2025-038

一次性使用活体取样钳(活检钳)

1、江西2025516日执行《三明采购联盟集中带量采购产品中选结果》范围内产品,用于内镜下活体取样;
2
、产品细分类别:常规不可旋转(带涂层);

YXZB-HC-2025-039

一次性使用内窥镜注射针

1、江西202481日执行《京津冀“3+N”联盟13种医用耗材集中带量采购产品中选结果》范围内产品;

2、属消化介入注射针类产品,用于内窥镜下人体消化道内药物注射等用途;

二、报名公司应具备的资质

满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

1、具有独立承担民事责任的能力;

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6、法律、行政法规规定的其他条件:

1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动)。

2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商,不得参加本次采购活动;

3)通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的采购活动。

三、报名公司应提交的资料

1、资格证明文件:提供“二、报名公司应具备的资质”内的所有资格信用承诺函。

2、法定代表人授权书原件(含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名)

3、如果所投产品是二、三类医疗器械产品的,必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》;是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。

4、如果货物不是报名公司自己制造的,应提供制造商同意其在本次参与中提供该货物的正式授权书或经销授权书(须有制造商法人签字和制造商公章,格式自拟)。

5报名公司如非所投产品制造商,所投产品是三类医疗器械产品的,需提供《医疗器械经营许可证》,所投产品是一、二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》;

6报名公司为所投产品制造商的,所投产品是三类医疗器械产品的,需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》。

7、项目相关技术文件:产品彩页、产品说明书、产品质量检测报告等报名公司认为应该提交的技术资料。

8、所投产品在江西省医保公共服务平台集采中选挂网截图。

9、所投产品信息一览表、报名公司信息一览表,详见附表。

四、报名要求:

(1)严格按照以上要求准备相关报名材料,不符合要求的报名不被受理。

(2)以上资料需加盖报名公司公章(清晰),提供胶装纸质版报名材料一份给医学装备部,另附表一还须将Excel版本发送至邮箱qixieke509@163.com

五、报名时间与地点

1、报名方式采用现场报名制

2、时间:即日起至2025618日止,工作时间为8:00-12:00,14:30-17:30(法定节假日除外)

3、地点/联系人电话:医学装备部/刘老师0791-88314509

六、遴选时间与地点

另行通知。

江西省肿瘤医院

2025612



  • 附件【附表.docx】已下载