（来源：核医学科，粟宇审核）2026年8月18日，江西省肿瘤医院核医学科联合泌尿肿瘤外科、肿瘤综合内科、放疗技术科、医学影像科组成的前列腺癌MDT团队，完成镥[¹⁷⁷Lu]特昔维匹肽注射液校准品模拟给药全流程演练，这标志着该院已具备开展¹⁷⁷Lu-PSMA靶向放射配体治疗的完整技术条件，成为省内率先落地该项目的医疗单位。
公开资料显示，¹⁷⁷Lu-PSMA-617于2025年11月5日获得国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂后疾病进展且适合延迟化疗的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者，以及既往接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉类化疗后疾病进展的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。
此次演练高度还原真实临床给药场景，涵盖治疗前评估、药物供应链、规范化给药和疗后管理四个环节。治疗前评估环节，MDT团队模拟了PSMA阳性患者适应证筛选、⁶⁸Ga-PSMA PET/CT影像评估、基线检查及治疗前准备；药物供应链环节，完成了药物预约、冷链配送、科室接收和活度核验；给药环节在专用核素治疗病房内完成药物配制、静脉输注及用药后冲洗；疗后管理环节则模拟了生命体征观察、不良反应监测、辐射安全监测和应急处理。
“PSMA是前列腺癌细胞表面高表达的一种蛋白质，可以理解为癌细胞的‘身份证’。”该院核医学科负责人粟宇介绍，¹⁷⁷Lu-PSMA疗法利用能与PSMA特异性结合的小分子配体，将放射性核素镥[¹⁷⁷Lu]精准递送至肿瘤细胞，实现对全身PSMA阳性病灶的定点杀伤，对周围正常组织损伤较小，因此被称为“生物导弹”式治疗。
此前，江西省内尚未常规开展该项目，该疗法落地后，将依托前列腺癌MDT团队，为患者提供从诊断、分期、适应证筛选到治疗实施、疗效评估和不良反应管理的全流程个体化服务。
