（郭扬中报道）近日，江西省肿瘤医院中心实验室主任、肿瘤学江西省重点实验室成员吕巧莉与江西科技师范大学药学院教授、药物分子设计与评价江西省重点实验室成员徐珊作为通讯作者，在国际医学权威期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》（中国科学院医学-肿瘤学一区TOP期刊，IF= 12.8）上发表题为“Targeting serine synthesis pathway to reverse paclitaxel resistance in NSCLC with combination of paclitaxel and anlotinib”的研究论文。论文第一作者为科技师范大学22级硕士研究生余梦婷。
紫杉醇（PTX）是治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线化疗药物，然而耐药性的最终发展严重危害患者的生命健康。丝氨酸合成途径（SSP）与多种类型癌症的耐药性相关，并在NSCLC中激活，但其与PTX耐药的关系尚不清楚。文章指出，激活的SSP是NSCLC PTX耐药的关键驱动因素，增强的SSP有助于PTX耐药的NSCLC细胞增殖、P-gp蛋白表达及转运功能、诱导EMT及氧化还原稳态的维持。安罗替尼与紫杉醇 联用 对PTX耐药的NSCLC细胞具有协同治疗效果，两药联用能够显著抑制SSP致使糖酵解能力减弱、AKT/ERK增殖信号通路传导受损、抑制P-gp蛋白表达及转运功能并逆转EMT进程，氧化还原稳态失衡导致ROS增多进而激活线粒体凋亡通路最终诱导细胞凋亡。研究结果表明通过联用安罗替尼与紫杉醇抑制SSP是治疗NSCLC PTX耐药的有效治疗策略，为临床治疗非小细胞肺癌 耐药 提供了新思路。
该项研究得到了国家自然科学基金、江西省自然科学基、江西科技师范大学博士科研启动基金和江西省赣鄱英才计划—创新高端人才项目的资助。
