（付德顺报道）11月17日下午，江西省药品监督管理局二级巡视员朱宗华、省医疗保障局二级调研员徐立平及省药品监督管理局药品经营处处长徐匡根一行，赴江西省肿瘤医院就获批第四类放射性药品使用许可证后的放射性药品研发与临床使用情况进行专题调研。江西省肿瘤医院院长何亦斌，副院长陈志军、宋荣峰及相关科室负责人参加了此次调研。

在座谈会上，朱宗华对江西省肿瘤医院四类证获批后的系列工作给予肯定，强调核医学在精准医疗中的关键作用。他对该院放射性药品使用工作三点意见：一是严守安全底线，加强放射性药品全流程管理，确保规范可控、万无一失；二是强化政策协同，优化新药入院流程，探索备案制、医保目录动态调整等机制，促进临床转化；三是完善药物供应体系，加快区域配置中心建设，提升产业链稳定性与创新药物可及性。他表示，将以“三医联动”为契机，坚持问题导向，加强监管与服务，支持医院发挥学科带头作用，推动全省核医学规范发展，助力打造核医学与精准医疗高地。

徐立平指出，医保部门将一如既往支持本土医疗技术的发展与创新，致力于提升江西省核医学领域的整体技术水平和综合服务能力，积极推动放射性药物在临床诊疗中的规范、合理应用，并加强其与医保政策的有效衔接，更好地保障患者权益，促进医疗资源的优化配置。

徐匡根指出，本次调研旨在推动本省核医学科发展。江西省肿瘤医院在规划发展与管理方面已付出诸多努力，希望该院借鉴国内顶尖医院的先进经验，充分发挥核医学主委及联盟主席单位的引领作用，依托政策优势，推动全省核医学产业的发展。

何亦斌对专家组的到来表示热烈欢迎，并衷心感谢专家组对医院工作的认可及提出的宝贵建议与意见。医院将严格遵循专家组建议进行整改，并在医保、药监、卫健等部门的支持下，全力推动核医学事业的发展。陈志军就江西省及全国在放射性药品审批、使用、收费、质控等方面面临的困难与问题进行了补充说明，提出了供药监及医保部门参考的意见和建议；宋荣峰副院长结合临床实际，阐述了对高端核医学诊疗技术的需求以及医保支付政策的相关情况。

专家组一行还实地查看了放射性药品生产及质控场所、核素内照射治疗病房及PET/CT显像场所，对放射性药品的生产、质控、使用、研发进行全链条检查；听取了核医学科负责人关于科室在获得第四类放射性药品使用许可证后开展的研发工作、临床应用情况以及当前存在问题的汇报。