因工作需要，拟对肿瘤诊疗规范化管理平台、多学科综合诊疗管理信息平台等产品进行调研，现诚邀具有资质的供应商参与。

一、调研目的

通过调研了解以上信息化项目的市场情况、应用情况等，进一步细化项目需求。调研大纲仅为院方参考其他相似项目进行的初步描述，非最终要求，供应商可在此基础上根据实际响应能力反馈，并协助医院完成调研。

二、调研大纲

（一）多学科综合诊疗管理平台项目调研方向：

1.多学科综合诊疗全流程管理平台端功能，如：系统管理、MDT专家团队管理、患者数据集成、患者管理、影像调阅、病例整理、患者数据分析对比、病例库、门诊MDT全流程协作、住院MDT全流程协作、ERAS-MDT全流程协作、MDT虚拟会诊室、MDT会诊管理、MDT会诊通知、MDT统计分析、MDT会诊质控监管、MDT专家考勤统计、会诊病人随访、MDT意见评价等。

2.移动端，如：患者信息查阅、查阅影像资料、上传患者补充资料、MDT会诊提醒、MDT会诊签到、MDT业务管理、会诊意见书写并签名、MDT意见评价、MDT会诊质控查询。

（二）肿瘤诊疗规范化管理平台项目调研方向：

1.肿瘤诊疗规范化管理医生端，如：即时提醒、即时质控结果、质控日志、治疗规范小结。

2.肿瘤诊疗规范化管理管理端，如：住院患者就诊情况、肿瘤诊疗质量分析、绩效肿瘤诊疗质量管理、肿瘤治疗药物使用分析、肿瘤诊疗规范化与费用合理化综合分析、科研助手、质控申诉分析、质控申诉处理、质量管理报告、国家肿瘤单病种质控上报、在院患者质控监测、肿瘤单病种质控规则库、质控结果溯源、医院配置、任务管理、用户角色管理、技术架构、数据管理能力（数据实时集成、数据离线集成、历史数据集成、元数据管理、主数据管理、预处理能力、数据质控能力、数据标准化能力、数据结构化能力）、数据上报。

三、资质要求

（一）具有独立承担民事责任能力的法人；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（三）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（四）具有履行该项目所必须的设备和专业技术能力；

（五）采购前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；

（六）具备规模相近医院同类项目业绩。

四、调研流程

（一）报名

供应商在报名阶段应按以下要求，在3月20日之前通过邮箱发送材料至zlyyxxk621@163.com。

1.报名登记表

2.近三年相似合同扫描件

3.产品介绍文档

（二）线上调研

报名初审合格后会发送详细调研表至报名邮箱，请在规定时间范围内反馈。

（三）调研会

必要时医院会组织召开项目现场调研会，将会在后续通知。

附件

报名登记表